镁对子痫前期患者内皮祖细胞增殖、黏附和凋亡的影响

图片介绍

图片来源

李 丽，王新玲，刘素新，霍 琰. 镁对子痫前期患者内皮祖细胞增殖、黏附和凋亡的影响[J]. 中国组织工程研究, 2019, 23(21): 3371-3377.

文章快速阅读

文题释义

内皮祖细胞：于1997年首次从成人的外周血中分离得到，属于干细胞的一种类型，当内皮受到损伤时，能够在基质细胞衍生因子1的趋化下归巢至损伤部位，然后通过旁分泌营养物质维持损伤内皮细胞的存活，或者直接分化以替换死亡的血管内皮细胞；内皮祖细胞的数量降低与功能紊乱，也是子痫前期患者内皮功能障碍的重要机制。

镁离子：主要分布于细胞内，参与调节多种生物酶的活性，适量镁离子在子痫前期等疾病中可发挥保护作用，可能的机制包括：拮抗钙离子跨膜转运，降低细胞内钙离子的负荷；降低活性氧的产生，加快自由基的清除；调节内皮祖细胞功能，抑制血管内皮功能紊乱。

文章摘要

背景：镁离子可通过自由基清除、细胞膜稳定、炎症抑制等作用降低血管内皮细胞对不利刺激的敏感性，调节血管内皮功能，但镁离子对内皮祖细胞的作用尚不清楚。

目的：探讨镁对子痫前期患者内皮祖细胞增殖、黏附和凋亡的影响。

方法：纳入2016年3月至2018年10月河北省人民医院产科17例子痫前期产妇与15名正常妊娠产妇，从两组产妇脐血中分离培养内皮祖细胞。将每例子痫前期产妇脐血来源内皮祖细胞分4组干预：子痫前期组以PBS干预，低、中、高浓度镁离子组分别以含4，8，16 mmol/L镁离子的培养基干预；正常妊娠产妇脐血来源内皮祖细胞以PBS干预，作为对照组。干预24 h后，检测各组细胞的增殖、黏附、凋亡、炎症因子(白细胞介素6、白细胞介素8、肿瘤坏死因子α与单核细胞趋化蛋白1)及氧化应激(超氧化物歧化酶、丙二醛)水平。实验方案已获河北省人民医院伦理委员会批准，伦理审批号：2013临审13号。

结果与结论：①与对照组比较，子痫前期组细胞增殖与黏附数量明显降低(P < 0.05)，凋亡率升高(P < 0.05)，Bax和Active caspase-3蛋白表达升高(P < 0.05)，Bcl-2蛋白表达降低(P < 0.05)，白细胞介素6、白细胞介素8、肿瘤坏死因子α与单核细胞趋化蛋白1、丙二醛水平升高(P < 0.05)，超氧化物歧化酶活性降低(P < 0.05)；②与子痫前期组比较，镁离子干预各组细胞增殖与黏附数量升高(P < 0.05)，凋亡率降低(P < 0.05)，Bax和Active caspase-3蛋白表达降低(P < 0.05)，Bcl-2蛋白表达升高(P < 0.05)，炎症因子水平明显下降(P < 0.05)，超氧化物歧化酶活性升高(P < 0.05)，丙二醛水平降低(P < 0.05)，并且高浓度镁离子组改善程度优于低、中浓度镁离子组(P < 0.05)；③结果表明，镁离子可促进子痫前期患者体外内皮祖细胞的增殖和黏附，抑制炎性因子的分泌，降低凋亡率和氧化应激水平。

实验方法、更多内容点击

http://www.crter.org/CN/article/openArticlePDF.jsp?id=14741