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镁对子痫前期患者内皮祖细胞增殖、黏附和凋亡的影响

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文章附图

图片介绍

图1 内皮祖细胞的形态与鉴定

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结果:体外培养7 d后,内皮祖细胞形成簇状群落,呈典型内皮细胞的鹅卵石样形态,见图1A。显绿色荧光的细胞为FITC-UEA-I染色阳性,显红色荧光的细胞为Dil-ac-LDL染色阳性,双重染色阳性细胞为正在分化的内皮祖细胞,见图1B-D


图2 显微镜观察各组内皮祖细胞黏附数量(×200)

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结果:与对照组比较,子痫前期组细胞增殖和黏附数量减少(P < 0.05);与子痫前期组相比较,镁离子干预组细胞增殖和黏附数量增加(P < 0.05);与低、和中浓度镁离子组相比较,高浓度镁离子组细胞增殖和黏附水平升高(P < 0.05),见图2表2



图3 流式细胞术检测各组内皮祖细胞的凋亡率

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结果:对照组、子痫前期组及低、中、高浓度镁离子组细胞凋亡率分别为(7.49±2.60)%,(16.82±5.11)%,(12.15±4.79)%,(11.56± 4.48)%,(8.20±3.86)%。子痫前期组细胞凋亡率高于对照组(P < 0.05),镁离子干预组细胞凋亡率低于子痫前期组 (P < 0.05),高浓度镁离子组细胞凋亡率低于低、中浓度镁离子组(P < 0.05),见图3



图4 蛋白质免疫印迹检测各组内皮祖细胞凋亡相关蛋白的表达

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结果:与对照组相比较,子痫前期组Bax、Active caspase-3蛋白表达升高(P < 0.05),Bcl-2蛋白表达降低(P < 0.05);与子痫前期组相比较,镁离子干预组Bax、Active caspase-3蛋白表达下降(P < 0.05),Bcl-2蛋白表达升高(P < 0.05);与低、中镁离子浓度组相比较,高浓度镁离子组Bax、Active caspase-3蛋白表达下降(P < 0.05);与低浓度镁离子组相比较,中、高浓度镁离子组Bcl-2蛋白表达升高(P <0.05),见图4表3


图片来源

李 丽,王新玲,刘素新,霍 琰. 镁对子痫前期患者内皮祖细胞增殖、黏附和凋亡的影响[J]. 中国组织工程研究, 2019, 23(21): 3371-3377.


文章快速阅读

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文题释义

内皮祖细胞:于1997年首次从成人的外周血中分离得到,属于干细胞的一种类型,当内皮受到损伤时,能够在基质细胞衍生因子1的趋化下归巢至损伤部位,然后通过旁分泌营养物质维持损伤内皮细胞的存活,或者直接分化以替换死亡的血管内皮细胞;内皮祖细胞的数量降低与功能紊乱,也是子痫前期患者内皮功能障碍的重要机制。

镁离子:主要分布于细胞内,参与调节多种生物酶的活性,适量镁离子在子痫前期等疾病中可发挥保护作用,可能的机制包括:拮抗钙离子跨膜转运,降低细胞内钙离子的负荷;降低活性氧的产生,加快自由基的清除;调节内皮祖细胞功能,抑制血管内皮功能紊乱。


文章摘要

背景:镁离子可通过自由基清除、细胞膜稳定、炎症抑制等作用降低血管内皮细胞对不利刺激的敏感性,调节血管内皮功能,但镁离子对内皮祖细胞的作用尚不清楚。

目的:探讨镁对子痫前期患者内皮祖细胞增殖、黏附和凋亡的影响。

方法:纳入20163月至201810月河北省人民医院产科17例子痫前期产妇与15名正常妊娠产妇,从两组产妇脐血中分离培养内皮祖细胞。将每例子痫前期产妇脐血来源内皮祖细胞分4组干预:子痫前期组以PBS干预,低、中、高浓度镁离子组分别以含4816 mmol/L镁离子的培养基干预;正常妊娠产妇脐血来源内皮祖细胞以PBS干预,作为对照组。干预24 h后,检测各组细胞的增殖、黏附、凋亡、炎症因子(白细胞介素6、白细胞介素8、肿瘤坏死因子α与单核细胞趋化蛋白1)及氧化应激(超氧化物歧化酶、丙二醛)水平。实验方案已获河北省人民医院伦理委员会批准,伦理审批号:2013临审13号。

结果与结论:①与对照组比较,子痫前期组细胞增殖与黏附数量明显降低(P < 0.05),凋亡率升高(P < 0.05)BaxActive caspase-3蛋白表达升高(P < 0.05)Bcl-2蛋白表达降低(P < 0.05),白细胞介素6、白细胞介素8、肿瘤坏死因子α与单核细胞趋化蛋白1、丙二醛水平升高(P < 0.05),超氧化物歧化酶活性降低(P < 0.05);②与子痫前期组比较,镁离子干预各组细胞增殖与黏附数量升高(P < 0.05),凋亡率降低(P < 0.05)BaxActive caspase-3蛋白表达降低(P < 0.05)Bcl-2蛋白表达升高(P < 0.05),炎症因子水平明显下降(P < 0.05),超氧化物歧化酶活性升高(P < 0.05),丙二醛水平降低(P < 0.05),并且高浓度镁离子组改善程度优于低、中浓度镁离子组(P < 0.05);③结果表明,镁离子可促进子痫前期患者体外内皮祖细胞的增殖和黏附,抑制炎性因子的分泌,降低凋亡率和氧化应激水平。


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http://www.crter.org/CN/article/openArticlePDF.jsp?id=14741